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由于原研药的价格普遍较高，很多患者难以负担。越来越多的国内患者选择购买孟加拉版仿制药，价格更加亲民，治疗效果与原研药相同，是国内患者更好的选择。
2018年1月4日诺华宣布，艾曲波帕片获得CFDA批准在中国上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)。艾曲波帕不应用于意向正常血小板计数正常化。同时，研究发现，艾曲波帕有望治疗再生障碍性贫血。
艾曲波在中国上市需要经过层层审核，每个环节都有不同的费用，国内定价自然更贵，印度经济水平较低，药品体系相对特殊，为了抓住印度市场，印度艾曲波帕的价格要便宜得多。价格仍然比原始研究药物便宜，因此受到中国许多患者的追捧。由于印度是一个仿制药大国，仿制药不仅有效，而且有原始研究药物。
艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不良的患者。艾曲波帕只适用于ITP血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不适用于正常血小板计数。艾曲波帕于2008年11月被美国FDA批准在美国上市。
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