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帕博西尼作为全球首个CDK4/6激酶抑制剂上市，作用效果显著。其早期临床试验结果还揭示了帕博西尼对淋巴瘤、肉瘤、畸胎瘤等肿瘤的效力。帕博西尼临床上主要和来曲唑联合用于雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的妇女晚期乳腺癌，能将疾病进展风险降低50%以上，甚至能将无疾病进展生存时间翻倍。在II期随机临床试验中，接受帕博西尼联合来曲唑治疗的患者中性粒细胞下降不良反应发生率为75%，3级和4级中性粒细胞下降分别达57%和5%。
哌柏西利( IBRANCE)是一种激酶抑制剂。适用于雌激素受体(ER)阳性和人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的绝经后晚期乳腺癌患者，以来曲唑作为初始内分泌治疗为基础的转移性疾病。这种适应症在基于非进展性生存(PFS)的加速批准下获得批准 该适应症的剂型批准可能取决于验证试验中临床益处的演示和描述。 剂量和给药哌柏西利胶囊与食品和来曲唑联合口服 (1)推荐起始剂量:125毫克，每天一次，含食物21天，不含治疗7天 (2)建议根据个体安全性和耐受性的中断和/或剂量减少来给药。帕博西林特殊人群的使用：哺乳妇女停药或停止哺乳。
帕博西尼作为首个CDK4/6抑制剂，这也就意味着日后将有更多的药企等会针对CDK4/6为靶标的抑制剂进行研发以及临床试验。带来更多的新型有效的药物或治疗方案。2018年，辉瑞公司宣布全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂帕博西尼已获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗晚期乳腺癌。
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