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帕博西尼由辉瑞（Pfizer）公司研生产，2015年美国食品与药品管理局（FDA）已经加速批准了帕博西尼上市，帕博西尼于2018年7月31日在国内获准上市，与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后HR+/HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌患者一线内分泌治疗的新选择。
帕博西尼是辉瑞公司为局部晚期或转移性乳腺癌开发的世界上第一种CDK4/6抑制剂，具有阳性受体(HR)和阴性人表皮生长因子受体2(HER2)。它应该与芳香酶抑制剂联合使用，作为绝经后妇女的初始药物。它于去年7月31日在中国获得批准。这一创新将为HR+/HER2晚期乳腺癌提供创新选择，显著延长无进展生存期，提高其生活质量，同时造福家庭和社会。世界上第一种CDK4/6选择性抑制剂有效延长了10个月无进展生存期的中位数。
目前，帕博西尼在中国的受欢迎程度一直在缓慢扩大。越来越多的专家会更好地了解帕博西尼，将来会有更多的数据可用。一些患者最关心的问题是，在最初的内分泌药物耐药后，帕博西尼与最初的内分泌药物联合使用的效果如何？有没有可能停止用药等等，毕竟目前帕博西尼的价格还是很昂贵的。
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