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多吉美适用于治疗不能手术的晚期肾癌和治疗无法手术或远处转移的原发肝癌。既可以抑制肿瘤细胞的增殖，又可以抑制肿瘤血管的生成，是唯一的多靶点多激酶抑制剂。多吉美能显着延长无疾病进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)，临床证实多吉美对于肝癌有良好的效果。
多吉美主要成分为甲苯磺酸索拉非尼。唯一的多靶点多激酶抑制剂，包括RA F激酶、血管内皮生长因子受体-2VEGR-27血管内皮生长因子受体-3VEGFR-3血小板生长因子受体PDGFRKIT和FLT-3而且，多吉美是全新的双重机制。一方面，可以通过抑制RA F/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长;另一方面，又可通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长。
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