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目前，艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。
艾曲波帕是葛兰素史克公司的研发生产的促血小板生成素受体激动剂，可以用来治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，可以用来治疗皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。
艾曲波帕由英国葛兰素史克公司(今已被诺华公司收购)研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。可用于①治疗对慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症; ②对于免疫抑制疗效没有充分响应的再生障碍性贫血患者;③治疗1岁及以上特发性血小板减少症的儿童患者的血小板减少症
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